<<<     ΛΛΛ     >>>   

Фенилкетонурия отмечается в среднем у каждого из 10 тыс. новорожденных.

В результате отсутствия в организме фермента, контролирующего превращение

аминокислоты фенилаланина в тирозин, концентрация фенилаланина возрастает в

десятки раз. Часть его выводится с мочой, а остальное количество

превращается в фенилпировиноградную, фенилуксусную, фенилмолочную кислоты и

другие вещества. Это вызывает ряд вторичных биохимических изменений, в

результате которых нарушается созревание мозга. Отклонения в психическом

развитии ребенка становятся заметными лишь после 6-месячного возраста.

Большинство детей, страдающих фенилкетонурией, вырастали умственно

неполноценными. Сейчас такое нарушение обмена устраняется безбелковой

диетой, на которой ребенок находится до 6-8 лет. Белковые вещества дают

только в виде специальных препаратов, из которых удален фенилаланин.

Диагностика заболевания довольно проста:

она основана на положительной качественной реакции мочи с

фенилпировиноградной кислотой.

Другое наследственное заболевание - галактоземия - нередко проявляется

уже в первые дни жизни ребенка рвотой, резкой вялостью, гипотонией,

желтухой, судорогами. Если заболевание развивается постепенно, то основные

симптомы выявляются несколько позднее. К ним относятся катаракта, умственная

отсталость и хроническое поражение печени - гепатит. У больных повышено

содержание галактозы (молочного сахара), а уровень глюкозы снижен. Если

 <<<     ΛΛΛ     >>>   

Прочих великих болезней
Именно для данного больного с учетом тяжести
Совершенствование медицины как науки было бы невозможным
В сочинениях плиния
В любом возрасте с 20-го по 40-й день беременности прием противосудорожных средств недопустим